各广告经营单位、相关经销单位：
        依据全国药品安全专项行动要求及整治虚假违法广告工作部署，针对药品（医疗器械）、保健食品广告发布的现实情况，淮北市工商局特提出如下审查预警提示：
        发布药品（医疗器械）、保健食品广告必须提供相关主体资格证明文件及《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和广告批准文号等。
        凡擅自篡改审批内容，以新闻形式发布上述广告、误导消费者的；广告中使用患者、专家的名义和形象作证明的；利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的；夸大功能、保证疗效的行为；以专题片、资讯服务类节（栏）目形式发布虚假违法广告的行为，都属严重违法行为。
        各广告经营单位在设计、制作、代理、发布上述广告时，应当严格把关，认真查验相关证明文件。对有禁不止、顶风违法发布违法广告的相关责任主体，工商行政管理部门将依据《广告法》、《药品广告审查发布标准》等相关规定依法查处。
        消费者在对药品（医疗器械）、保健食品等产品进行消费时，要认真识别，科学消费，维护好自身的生命财产安全。